Validirana suputnička dijagnostika nudi brze rezultate i podržava odabir pacijenta za novo odobrenu ciljanu terapiju
Fort Myers, Fla., 22. svibnja 2025 – (Poslovna žica) – Neogenomics, Inc. (NASDAQ: NEO), vodeći pružatelj usluga testiranja onkologije, danas je najavio komercijalno pokretanje C-Met CDX-a za NSCLC, njegov C-MET Companion Diagnostic ImmunoHistochemistry (IHC). Test je sada dostupan onkolozima i patolozima širom zemlje, podržavajući odabir liječenja za pacijente s uznapredovalim ne-malim karcinomom pluća (NSCLC) s 48-satnim vremenom.
C-Met CDX za NSCLC test otkriva prekomjernu ekspresiju proteina C-Met, biomarker opažen u do 50% bolesnika s uznapredovalim NSCLC.¹ Osmišljen je kako bi pomogao u identificiranju pacijenata koji mogu biti prihvatljivi za novo odobrene ciljane terapije, uključujući Emrelis ™ (Telisotuzumab Vedotin-TLLV), koji je nedavno odobrio američka Uprava za hranu i lijekove (FDA).
“Precizno i pravovremeno testiranje biomarkera je presudno u raku pluća, gdje ciljane terapije mogu smisleno promijeniti tijek liječenja pacijenta”, rekao je dr. Nathan Montgomery, potpredsjednik medicinskih usluga u NeoGomemics. “CDX CDX za NSCLC test dodaje važan alat našem portfelju za testiranje, pomažući onkolozima da brzo identificiraju pacijente koji mogu imati koristi od terapija usmjerenih na Met. Također nadopunjuje naš pantracer ™ apartman, omogućujući sveobuhvatno profiliranje biomarkera za NSCLC.”
Ključne značajke ispitivanja Neogenomics uključuju:
-
Dijagnostička indikacija pratitelja: Razvijen u skladu s smjernicama FDA i potvrđen za upotrebu s Met-ciljanim terapijama.
-
Brzi zaokret: Donosi rezultate u roku od 48 sati kako bi se omogućile pravovremene, informirane kliničke odluke.
-
Potvrđena izvedba: Dizajniran za upotrebu s uzorcima tumora tkiva za otkrivanje prekomjerne ekspresije MET proteina.
-
Integrirana NSCLC ponuda: Dopunjava širi portfelj Pantracer ™ Neogenomics, uključujući markere genomske i imuno-onkologije.
C-MET CDX za NSCLC test sada je dostupan kao dio sveobuhvatnog NSCLC portfelja NSCLC-a Neogenomics. Njegov dodatak podržava rastuću upotrebu terapija usmjerenih na Met i odražava stalne napore za usklađivanje dijagnostičkih usluga s novim standardima u preciznoj skrbi o raku.
Za više informacija ili za naručivanje testa posjetite www.neogenomics.com/cmetcdx.
*Emrelis ™ (Telisotuzumab vedotin-TLLV) odobrio je američki FDA 14. svibnja 2025. godine, za odrasle s prethodno tretiranim naprednim NSCLC s prekomjernom ekspresijom proteina C-Met.
O Neogenomics, Inc.
Neogenomics, Inc. je vrhunska tvrtka za dijagnostiku raka specijalizirana za testiranje genetike raka i informacijske usluge. Nudimo jedan od najopsežnijih onkološki usmjerenih ispitivanja u kontinuitetu raka, koji opslužuju onkologe, patologe, bolničke sustave, akademske centre i farmaceutske tvrtke s inovativnim dijagnostičkim i prediktivnim testiranjem kako bi im pomogli u dijagnostici i liječenju raka. Sa sjedištem u Fort Myersu, FL, NeoGomics upravlja mrežom laboratorija za akredificirane i CLIA certificiranim za usluge obrade i analize uzoraka u cijeloj usluzi u SAD-u i laboratoriju za obradu uzoraka uzoraka s punim uslugama u Cambridgeu, Ujedinjeno Kraljevstvo.
